隨著老年人口和家庭氧療需求的增加，越來越多消費者開始關注并使用家用制氧機。10月11日，上海市市場監管局發布家用制氧機監督抽查情況，抽檢結果顯示，4批次產品不合格，涉及“杜恩醫療”“sary尚瑞”等品牌。

據了解，針對消費者投訴、舉報集中及質量問題較多的產品，近期，上海市市場監管局集中組織力量對浦東、楊浦、寶山3個區域以及網絡平臺上的10家企業銷售的11個品牌15批次家用制氧機進行監督抽查。

經檢驗，有4批次產品不合格，不合格檢出率為26.7%。檢測項目涉及對觸及帶電部件的防護、發熱、工作溫度下的泄漏電流和電氣強度等28項。本次抽查不合格項目為結構、標志和說明2項，均為國家強制性標準。

2批次產品結構不合格。上海福瑞醫療器械有限公司在網絡平臺銷售的標稱由其生產（或供貨）的“sary尚瑞”便攜式制氧機（型號規格：Sta?ble-R5；生產日期/批號：2024年02月03日），變壓器初次級之間只用一個阻抗元件進行單路跨接（標準要求保護阻抗至少有2個元件），與國家強制性標準要求不符。一旦適配器內變壓器初次級之間跨接的阻抗元件發生短路性損壞，變壓器初級強電會串入變壓器次級，兒童或寵物誤接觸適配器充電端極易引發觸電危險。杜恩醫療器械（上海）有限公司在網絡平臺銷售的標稱由安徽雙熙醫療科技有限公司生產（或供貨）的“杜恩醫療”便攜式制氧機（型號規格：DNBA10；生產日期/批號：20240419），插頭斷電1秒后插頭兩端殘余電壓為40V（標準要求不超過34V），與國家強制性標準要求不符。殘余電壓超過標準限值，在斷開電源后的一小段時間內，用戶觸及插頭金屬插片則會感受到明顯電擊，存在安全隱患。

2批次產品標志和說明不合格。深圳市德達醫療器械有限公司在網絡平臺銷售的標稱由德達醫療（湖南）有限公司生產（或供貨）的“DEDAKJ”家用型氧氣機（型號規格：DH21-A1；生產日期/批號：2024.02.02），企業標注電壓單位為V/Hz（標準要求電壓單位應為V）、功率單位為VA（標準要求功率單位應為W），均與國家強制性標準要求不符。不規范的單位符號可能導致用戶錯誤選擇器具的供電電源，存在安全隱患。

上海市市場監管部門已責令相關經營者立即停止銷售不合格產品。對庫存產品、在售產品進行全面清理，按照相關法律法規要求主動采取措施，保護消費者合法權益，并將生產、銷售不合格產品的經營者移交所在地市場監管部門依法調查處理。